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The purpose of this study is to evaluate that milvexian is superior to placebo, 除了标准护理之外, in reducing the risk of major adverse cardiovascular event (MACE) (the composite of cardiovascular [CV] death, 心肌梗塞[MI], 和缺血性中风).

The Revita® system is being investigated to assess the efficacy of DMR versus Sham on improvement in Glycemic, Hepatic 和 Cardiovascular endpoints for patients with Type 2 Diabetes who are inadequately controlled with insulin therapy. 本研究的目的是证明使用Revita®系统的Fractyl DMR手术与假手术相比的有效性和安全性. Subjects r和omized to the DMR procedure will be followed per protocol till 48 weeks post 治疗. 假治疗组的受试者将在48周时接受DMR治疗，并在治疗后48周按照每个方案进行随访.

本研究旨在评价其安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), HM15136作为附加治疗在标准护理治疗(SoC)中持续低血糖的CHI患者的疗效. HM15136将每周给药一次，分多次给药，适用于包括儿科在内的多个年龄段的受试者，以找到合适的暴露-反应数据.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.gov, which is currently a pre-requisite for display of detailed eligibility criteria.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.gov, which is currently a pre-requisite for display of detailed eligibility criteria.

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This First-in-Human (FIH) Phase 1/2 study is designed to characterize the 安全, 耐受性, 和药理活性(通过生物标志物测量评估)，并确定遗传确认丙酸血症(PA)参与者mRNA-3927的最佳剂量。. 在剂量优化组(第一部分)中，在年龄≥1岁的参与者中建立了具有可接受的安全性和药效学(PD)反应的剂量, 更多的参与者将被纳入剂量扩大组(第2部分)，以进一步表征疗效, 安全, mRNA-3927的PD. Part 3 will evaluate the 安全, efficacy 和 PD response of mRNA-3927 in infants (<1 year of age).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.gov, which is currently a pre-requisite for display of detailed eligibility criteria.

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在阅读和日常工作中放大镜的成功应用是基于低视力患者正确使用放大镜的。. 与运输有关的障碍, 地理位置, 和/或合共病通常限制了LV患者参加一些办公室培训课程的能力，作为低视力康复(LVR)的一部分，以优化使用放大装置的视觉功能. A promising solution is real-time videoconferencing to provide telerehabilitation, involving remotely delivered LVR services by a LVR provider in office to a patient at home. Telerehabilitation for LV appears to be feasible 和 acceptable by both patients 和 LVR providers, yet there are no published outcomes on the potential to improve patients' visual functioning. Another key issue in LVR is the need for an effective system to continually assess how patients are functioning at home. 理想情况下，这将包括非侵入性手术, 有效的方法评估何时放大镜设备放弃发生, 以便及时启动远程康复治疗. 安装在放大镜手柄上的小型蓝牙低能量信标传感器可以收集有关每分钟环境变化的实时数据, 哪些指标可以作为LV患者在家使用放大镜的指标. 具体地说, 研究人员建议评估远程康复的潜力，通过提供远程LVR训练来使用放大设备来增强视觉功能. 完成一次新的放大装置的在职培训课程, 研究人员的目的是通过随机分配受试者进行远程康复或额外的办公室内LVR(主动控制)来确定是否有额外的视觉功能增益。. Participants will be assessed before 和 after two consecutive periods: (1) one month after a single LVR training session, 在三个月的时间里，通过参与者家中的远程康复或办公室的LVR进行最多三次LVR会话. 研究人员将确定哪些患者特征和/或放大装置最有可能从远程康复中受益. 研究人员还将确定来自蓝牙信标传感器的数据是否是家中LV患者手持放大镜设备使用情况的有效指标. 研究人员将在同一研究期间随机分配Estimote Sticker信标传感器给受试者进行远程康复或额外的办公室LVR. 当LV患者在进行日常活动时，将信标传感器放置在放大装置上时，预计信标传感器将测量到明显增加的温度和/或运动. Beacon sensor data will determine if it is feasible to assess when magnification devices are used, 和 if the frequency of magnifier use changes following telerehabilitation or in-office LVR. This work will evaluate 和 refine the procedures for implementing these technologies for LVR, 为了制定未来的随机对照试验方案. 研究人员设想，远程康复和信标传感器可以通过更有效和及时地提供后续LVR服务来改善左室患者的预后.

理由是:

来自实验室、流行病学和预防试验的数据积累提高了对1型糖尿病(T1DM)病因和发病机制的理解。. 遗传和免疫因素在T1DM的发展中起关键作用, 和 characterization of the early metabolic abnormalities in T1DM is steadily increasing. 然而，关于T1DM的自然史的信息仍然不完整. The TrialNet Natural History Study of the Development of T1DM (Pathway to Prevention Study) has been designed to clarify this picture, 这样做的时候, will contribute to the development 和 implementation of studies aimed at 预防 of 和 early 治疗 in T1DM.

目的:

TrialNet是一个致力于这项研究的国际网络, 预防, 以及1型糖尿病的早期治疗. TrialNet网站遍布美国各地, 加拿大, 芬兰, 联合王国, 意大利, 德国, 瑞典, 澳大利亚, 和新西兰. TrialNet is dedicated to testing new approaches to the 预防 of 和 early intervention for type 1 diabetes.

The goal of the TrialNet Natural History Study of the Development of Type 1 Diabetes is to enhance our underst和ing of the demographic, 免疫, 和 metabolic characteristics of individuals at risk for developing type 1 diabetes.

The Natural History Study will screen relatives of people with type 1 diabetes to identify those at risk for developing the disease. Relatives of people with type 1 diabetes have about a 5% percent chance of being positive for the antibodies associated with diabetes. TrialNet will identify adults 和 children at risk for developing diabetes by testing for the presence of these antibodies in the blood. A positive antibody test is an early indication that damage to insulin-secreting cells may have begun. 如果这个测试是阳性的, additional testing will be offered to determine the likelihood that a person may develop diabetes. 有抗体的个体将有机会进行进一步的检测，以确定他们在未来5年内患糖尿病的风险，并对糖尿病的发展进行密切监测.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.gov, which is currently a pre-requisite for display of detailed eligibility criteria.

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法布里登记处正在进行中, 国际多中心, strictly 观察 program that tracks the routine clinical outcomes for patients with Fabry disease, 不论治疗状况如何. No experimental intervention is involved; patients in the Registry undergo clinical assessments 和 receive care as determined by the patient's treating physician.

书记官处的主要目标是:

• 增强对可变性的理解, 进展, 以及法布里病的自然史, 包括患有该病的杂合雌性;
• 协助法布里医疗界制定监测患者的建议和报告患者结果，以帮助优化患者护理;
• 表征和描述法布里人口作为一个整体;
• 评价Fabrazyme®的长期安全性和有效性

法布里妊娠子登记处:这个子登记处是一个多中心, 国际, 纵向, 观察, 和 voluntary program designed to track 怀孕 outcomes for any pregnant woman enrolled in the Fabry Registry, 无论患者是否正在接受疾病特异性治疗(如琼脂苷酶替代疗法)，也无论患者可能接受何种商业产品治疗. Data from the Sub-registry are also used to fulfill various global regulatory requirements, 支持产品开发/报销, 以及其他研究和非研究目的. No experimental intervention is given; thus a patient will undergo clinical assessments 和 receive st和ard of care 治疗 as determined by the patient's physician. 如果患者同意此分册, 患者的医疗和产科病史, 怀孕, 出生将被收集, 和, 如果患者同意收集其婴儿的数据, 将收集到产后36个月的婴儿生长数据.